俄罗斯科学家提出了一种早期发现高血压的新工具。他们应用由银纳米粒子驱动的表面增强拉曼光谱来检测高血压引起的疾病早期血细胞中的分子变化。该研究发表在Biosensors上。
心血管疾病是全球死亡的主要原因。高血压或高血压是心血管疾病最重要的危险因素之一,会导致器官缺氧和随之而来的损害,如心力衰竭、中风、血管病和肾病。
由于高血压引起的血管结构改变或血红蛋白对氧的亲和力异常变化,导致血红蛋白在外周组织中运输和释放氧气的能力下降,可能会导致缺氧状况。
识别和监测在细胞水平上发生的这种变化有助于开发用于早期诊断和个性化靶向治疗的新工具。
来自NUSTMISIS、莫斯科国立大学、莫斯科物理与技术学院和哥本哈根大学的一组科学家提出了一种使用银纳米粒子和银纳米结构表面的胶体溶液选择性研究红细胞中血红蛋白的新方法。
“纳米结构表面是通过将0.3g硝酸银溶解在40mL水中,然后加入30mL20%氢氧化钠溶液而获得的。然后洗涤所得物质,然后加入5mL25%氨水和25mL水。然后将获得的溶液喷洒到盖玻片表面并进行热处理。这些纳米结构使我们能够增强纳米结构表面附近分子的拉曼散射,”GeorgiMaksimov教授指出在大学MISIS材料物理系。
研究人员应用等离子体SERS纳米传感器来评估血压正常和高血压大鼠红细胞特性的变化。他们能够检测到高血压大鼠红细胞特性的变化,例如红细胞质膜流动性的降低。这种现象的一种解释是胆固醇水平升高。胆固醇升高会导致膜流动性降低和红细胞功能改变。
科学家们首次观察到高血压大鼠血红蛋白中血红素的平面内迁移率降低,这是其他方法无法检测到的。研究人员认为,这可以通过膜的刚度增加来解释,这可能会降低血红素适应氧气浓度变化的能力,并影响血红蛋白对氧气的亲和力。这反过来又会损害高血压条件下组织的氧气供应。
研究人员认为,所提出的基于SERS的方法可用于开发新的诊断工具,以检测早期病理并评估CVD及其他疾病的治疗结果。