东方时讯网布里斯托大学的研究人员取得了一项突破，可以防止某些肾病患者发展为肾功能衰竭。来自布里斯托尔医学院的CarlMay博士和他的团队已经为非遗传性(特发性)肾病综合征(INS)患者确定了一种新的治疗途径，针对导致肾衰竭进展的一个仍然未知的因素。他们的研究发表在《肾脏国际》杂志上。
肾病综合征是一种肾脏疾病，会导致器官将蛋白质泄漏到尿液中。这是由肾脏过滤系统故障引起的，在某些情况下，这最终会导致患者出现肾衰竭。虽然它是一种罕见疾病，但它每年在英国影响大约10,000人，其中大多数病例与非遗传原因有关。它对患者(其中许多是儿童)的影响可能是毁灭性的。
来自BristolRenal的科学家们知道，血液中可能存在一种或多种因素(一种参与体内生物反应的物质)导致INS患者的肾脏出现衰竭，但迄今为止无法准确查明他们可能是什么。然而，该团队尝试了一种不同的方法，因为他们希望确定该因素的工作原理并试图阻止其激活。
Bristol团队使用来自正在接受透析治疗的INS患者血液中的血浆，想要确认一种称为PAR-1的受体(一种在细胞中引起特定作用的分子物质)是否与未知因子一起起作用。
May博士在实验室中使用患者血浆和PAR-1激活剂单独研究它们对肾细胞的影响。两种治疗都会导致肾细胞不适。在确认了PAR-1和未知因素之间的联系后，他们的结果表明阻断受体的药物可能是一个可行的选择。
类固醇是目前INS最有效的治疗方法，但它们会带来令人不快的副作用，而且并不是对所有患者都同样有效。此外，由于未知因素在患者血液中循环，移植可能会提供一些喘息机会，但这种疾病经常会再次发生并损害新肾脏，有时几乎是立即发生。May博士的发现可能会彻底改变INS患者的治疗选择，并有可能根除类固醇的使用并使移植成为更可行的选择。
布里斯托尔大学布里斯托尔医学院的博士后研究员May博士说，“研究人员进行了多次尝试，以确定导致肾病综合征的未知因素，但收效甚微。我们知道，一个或多个因素存在于肾病综合征中。”血液，如果我们能确定它在肾病患者中的作用，我们就可以创建一条明确的途径来治疗他们并最终减缓他们向肾衰竭的进展。使用抗PAR-1治疗来阻断该因子的作用不仅可以预防肾脏疾病失败但可以使移植成为更多特发性肾病综合征患者的可行选择。”
使用抗PAR-1治疗方案不仅可以消除对类固醇的需求，还可以让移植成为一种更有益的治疗方法，因为新移植的肾脏将不再对未知因素的影响敏感。
英国肾脏研究受托人兼英国儿科肾脏病学会前大卫休斯博士补充说：“布里斯托尔团队的这一发现是解决特发性肾病综合征相关问题的一种非常有趣的方法。了解该因素如何对抗PAR-1疗法为已经在开发用于治疗其他疾病的药物开辟了一条清晰的途径。如果开发成功，它们可以极大地改善这些肾病患者的生活，避免他们遭受肾衰竭的后果。”
抗PAR-1治疗目前正在进行其他健康状况的临床试验，以确定有效性和安全性。在布里斯托尔进行的工作为非遗传性(特发性)肾病综合征(INS)患者试验这些治疗方法开辟了新途径。
如果这些治疗的安全性得到证实，INS患者可以在未来几年内停止使用类固醇并接受新的治疗。